1、前言
鈦合金具有比強(qiáng)度高、中溫性能好,抗腐蝕性能好等一系列優(yōu)點(diǎn)。在室溫下,鈦合金的比強(qiáng)度高于高強(qiáng)鋼和高強(qiáng)鋁合金。在400~500℃內(nèi),鈦合金的比持久強(qiáng)度、比蠕變強(qiáng)度和比疲勞強(qiáng)度都明顯高于耐熱不銹鋼。因此鈦合金在航空、航天、化工和船舶等工業(yè)部門得到廣泛應(yīng)用[1]。
TC6鈦合金為馬氏體型α+β兩相熱強(qiáng)鈦合金,是目前應(yīng)用最廣泛的Ti—Al一Mo—Cr—Fe—Si系鈦合金。Al在TC6合金中穩(wěn)定并強(qiáng)化α相;同時(shí)加入Mo和Si,增加了β相的數(shù)量,有利于熱加工和熱穩(wěn)定性的提高;Cr和Fe是β共析元素,通過強(qiáng)化 α和β相提高中等溫度下的拉伸強(qiáng)度[2]。TC6合金使用狀態(tài)一般為退火狀態(tài),也可進(jìn)行適當(dāng)?shù)膹?qiáng)化熱處理。該合金可用于制造發(fā)動(dòng)機(jī)上在400℃以下長(zhǎng)時(shí)間工作6000h和在450℃工作2000h的部件口[3]。由于鈦合金在超過β轉(zhuǎn)變溫度后,晶粒迅速 長(zhǎng)大,變形后形成魏氏組織,造成塑性和沖擊韌性的降低,因而TC6合金一般在低于β轉(zhuǎn)變溫度10~30℃變形[1,4],鍛造溫度范圍窄,變形抗力大,本文通過不同變形溫度對(duì)組織、性能的影響,探討了提高TC6合金可鍛性的途徑。
2、試驗(yàn)
2.1材料
試驗(yàn)用材料為寶鈦股份經(jīng)3次真空自耗熔煉的TC6鈦棒,規(guī)格為φ130mm,交付狀態(tài)為退火態(tài),退火制度為890℃×1h、空冷+600℃×2h、空冷。原材料化學(xué)成分見表1。
2.2原材料組織
原材料低倍組織致密,無可見晶粒,其低倍組織見圖1(a)。原材料顯微組織為網(wǎng)籃狀組織,所有原始β晶界已充分破碎,α相不同程度地發(fā)生扭曲,其間分布著α和β相的混合體,原材料顯微組織見圖1(b)。
2.3方法
用金相法測(cè)定了試驗(yàn)用棒材的相變點(diǎn),β轉(zhuǎn)變溫度為940~950℃。試驗(yàn)時(shí)選用了兩個(gè)變形溫度。第一個(gè)變形溫度為930℃,低于相變點(diǎn),即在α+β兩相區(qū)進(jìn)行變形;第二個(gè)變形溫度為950℃,稍高于相變點(diǎn),即近β鍛造。
環(huán)形件鍛造工藝過程為:坯料加熱保溫100min,鐓餅、沖孔、擴(kuò)孔、整形,終鍛溫度大于800℃,鍛后空冷。鍛件冷卻后對(duì)鍛件進(jìn)行等溫退火處理,退火制度為:870℃×1.5 h;爐冷至650℃,保溫2h;空冷至室溫。隨后對(duì)鍛件進(jìn)行解剖分析,以確定變形溫度對(duì)鍛件組織、性能的影響。
3、結(jié)果及分析
從兩種溫度的成形過程看,950℃變形時(shí)變形抗力小于930℃時(shí)的抗力,材料流動(dòng)性和可鍛性也較好,這主要是因?yàn)殁伜辖鹩袃煞N同素異構(gòu)體,低溫下是具有密排六方晶格的α相,六方晶格組織滑移面數(shù)目有限,在低溫下塑性變形困難。隨溫度升高,六方晶格滑移面增多,塑性大大提高。當(dāng)溫度超過相變點(diǎn)進(jìn)入β相區(qū)后,金屬組織由六方晶格轉(zhuǎn)變?yōu)轶w 心立方晶格,塑性大大增加。同時(shí)合金組織由兩相組織轉(zhuǎn)變?yōu)閱蜗嘟M織,消除了由于各相性能不同造成的變形不均,使流動(dòng)應(yīng)力降低。在950℃和930℃兩個(gè)變形溫度成形的鍛件低倍組織都很均勻、致密,無明顯的清晰晶粒,也無其它肉眼可見的冶金缺陷。
3.1鍛件組織
顯微組織檢查發(fā)現(xiàn),930℃變形的鍛件顯微組織為兩相區(qū)加工的均勻等軸組織,初生α相基本球化,在等軸僅基體上分布有一定數(shù)量的β組織,無明顯的原始β晶界痕跡,鍛件高倍組織見圖2(a)。
等軸α晶粒的形成過程是合金在α+β兩相區(qū)進(jìn)行變形時(shí),原始β晶粒和α相同時(shí)產(chǎn)生塑性變形,沿金屬流動(dòng)方向被拉長(zhǎng)和破碎,隨后發(fā)生再結(jié)晶,由于α相的再結(jié)晶快于Bβ相的再結(jié)晶,從而得到球狀的α再結(jié)晶晶粒。一般認(rèn)為這樣的組織綜 合性能較好,尤其是塑性和沖擊韌性。
950℃變形的鍛件顯微組織為網(wǎng)籃組織,見圖2(b)。組織中原始β晶界未在變形過程中完全消除,但β晶界遭到一定程度的破碎,輪廓不夠完整和清晰,條狀僅相不同程度地發(fā)生扭曲,其間分布著α和β相的混合體。產(chǎn)生該組織的原因主要是 鍛造加熱溫度高于相變點(diǎn),刻劃晶界的條狀儀相和晶內(nèi)的片狀α相是在動(dòng)態(tài)變形過程中析出,因此,沿β晶粒邊界析出的條狀α相被扭曲,被變形的片狀α相切割而變得不完整;同時(shí)晶內(nèi)的片狀α相被變形拉長(zhǎng)和扭曲,改變了原來的規(guī)則位向和平行排列,形貌趨近于條狀,其間保留著α+β的混合體。一般認(rèn)為這樣的組織熱強(qiáng)性較好,室溫塑性比等軸 組織有所降低,但能提高斷裂韌性、高溫持久和高溫蠕變性能[2,4]。
3.2鍛件力學(xué)性能
由于TC6合金普通退火后的空冷過程中亞穩(wěn)定的β相會(huì)部分地分解而形成兩相組織,這種組織不穩(wěn)定,并在合金的使用溫度下趨于完全分解。等溫退火處理能夠保證TC6合金獲得最穩(wěn)定的α+β組織,保證在工作溫度的長(zhǎng)時(shí)間過程中有較高的強(qiáng) 度和最高的塑性和最好的熱穩(wěn)定性,這也是高溫下長(zhǎng)時(shí)間工作零件采用的基本熱處理制度[5]。鍛件室溫力學(xué)性能測(cè)試數(shù)據(jù)見表2。
表2來看,在α+β兩相區(qū)的930℃變形和在β單相區(qū)的950℃變形,強(qiáng)度和沖擊韌性相近,沒有顯著差別。塑性略有下降,950℃變形比930℃變形的δ5,和ψ有所降低,特別是面縮率ψ,這與組織的變化是相對(duì)應(yīng)的。930℃變形獲得的是等軸組織,這種組織有極好的塑性。同時(shí),兩相區(qū)變形初生α相含量更高(見圖2),而α相對(duì)拉伸塑性起著重要作用。
拉伸變形較小時(shí),在等軸α和變形β的相界面上產(chǎn)生空洞;隨著拉伸變形程度的增加,在必須穿過基體之前,這些空洞沿著相界面長(zhǎng)大。α相顆粒對(duì)空洞長(zhǎng)大起著阻礙作用,初生α相顆粒越多,平均自由程越短,空洞長(zhǎng)大遇到的阻礙越大。因此,拉伸試樣在斷裂前產(chǎn)生更大的變形,從而獲得更高的拉伸塑性[2]。雖然950℃變形的鍛件室溫塑性有降低,但 比一般鍛件標(biāo)準(zhǔn)要求的(δ5≥8%和ψ≥20%)高得多,使用中有很大的富裕量。
在930℃變形和950℃變形鍛件的高溫力學(xué)數(shù)據(jù)沒有顯著差異,這兩個(gè)溫度變形對(duì)高溫力學(xué)性能沒有太大影響。
4、結(jié)論
(1)TC6合金在稍高于β相變點(diǎn)進(jìn)行近β鍛造,可降低變形抗力,提高可鍛性。
(2)TC6合金在稍高于β相變點(diǎn)的單相區(qū)變形,得到的顯微組織為網(wǎng)籃狀組織;而在α+β兩相區(qū)成形,得到的組織為等軸組織。
(3)TC6合金近β鍛造和α+β兩相區(qū)鍛造的常規(guī)室溫、高溫力學(xué)性能沒有明顯差異,因此適當(dāng)提高變形溫度,采用稍高于β相變點(diǎn)的近β鍛造可以在保證力學(xué)性能的情況下,提高合金的可鍛性。
參考文獻(xiàn)
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3《中國航空材料手冊(cè)》編輯委員會(huì).中國航空材料手冊(cè)(第四卷).北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2002:132—146
4《鍛壓技術(shù)手冊(cè)》編委會(huì).鍛壓技術(shù)手冊(cè).北京:國防工業(yè)出版社,1989:244~254
5布魯克斯C R.有色合金的熱處理、組織和性能.北京:冶金工業(yè)出版社,1988:360—387
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